压裂返排液重复配液技术—基液交联影响分析

2025年5月5日技术前沿 6170

（一）项目研究的背景和意义

近年来，长庆油田水平井开发力度逐步加大，单层压裂施工所需压裂液从几百立方米到几千立方米不等，压裂施工用水需求大幅增加，造成压裂返排液同步增加。以油井区块为例，2012和2013年水平井用液量约为63万方、160万方，如果压裂返排液以总液量30%计算，2012年和2013年长庆油田油井区块水平井压裂返排液量分别达到19万方、48万方，水资源大量消耗以及日益增多废水污染问题成为制约长庆油田开发的难题。

目前，国内对压裂废液的处理主要采取以下方法：

（1）废液池储存：将施工作业中产生的压裂废液储存在专门的废液池中，采用自然蒸发的方式干化，最后直接填埋。这种处理方式不仅耗时长，而且填埋的污泥块仍然会渗滤出油、重金属、醛、酚等污染物，存在严重的二次污染。

（2）回注：将压裂废液收集，集中进行絮凝、氧化等预处理，然后按照一定比例与采油污水掺混进行再处理，处理后的水质达标后用作回注用水。该方法存在大量的运输及处理费用，成本较高。

现阶段，长庆油田压裂返排液主要以第一种方法处理。由于压裂返排液中含有大量的化学药剂，使得返排废液成为油田不容忽视的污染源，对油田周边环境带来不良影响，随着国家环保执法力度的加大，长庆油田面临的环保压力越来越大。另外，长庆油田各区块水资源都比较匮乏，从节约施工用水，提高生产效率等方面考虑，使用压裂返排液是最为快捷有效的“取水”方式，因此，充分、合理的利用压裂返排液将成为长庆油田开发的必然趋势。

但是压裂返排液组成复杂，具有高粘度、高矿化度、高悬浮物等特点：

（1）返排液主要成分包括胍胶、石油类化合物、悬浮物、表面活性剂、交联剂、破胶剂等多种化学药剂。

（2）压裂返排液含盐量大，矿化度高，对配制的压裂液性能有很大影响。

（3）压裂返排液中细菌含量较高，极易腐败。

基于上述因素，压裂返排液无法满足直接配制压裂液的要求，所以有必要研究压裂返排液处理重复利用技术。

一、项目研究内容

（一）返排液矿物离子成分分析

室内完成陇东区块木平24、木平4、木平83，姬塬区块安平43共计4口井16组压裂返排液水质分析工作，水质分析结果见表2-1。

表2-1 压裂返排液水质分析数据表

从表2-1数据来看，各单井不同阶段返排液阳离子含量变化幅度不大，而阴离子含量没有明显变化规律，陇东压裂返排液水样矿化度在3000-7000 mg/L之间，姬塬压裂返排液矿化度在8000-12000 mg/L之间，压裂返排液Ca2+、Mg2+离子平均含量为228.8mg/L、308.8mg/L，比工业自来水高6-8倍，矿化度比工业自来水高7倍。

（二）矿物离子对压裂液性能影响

通过在清水中加入无机盐后配置胍胶基液，模拟各浓度目标矿物离子对压裂液性能的影响，得出了压裂液中稠化剂高分子受不同盐分组成及浓度的影响规律，为压裂返排废重复配液技术的研究提供实验依据。

1、Na+、K+对压裂液性能影响

（1） Na+、K+对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，加入JL-13，交联比100:0.3，实验数据见表2-3。

表2-3 Na+、K+对基液交联的影响

NaCl、KCl质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	交联挑挂时间（s）
空白	0.3	10	90~100
0.5%+0.5%	0.3	10	90~100
1%+1%	0.3	10	90~100
2%+2%	0.3	10	110~120

从表2-3数据可以看出，随着Na+、K+离子浓度的增加，胍胶基液交联挑挂时间差别不大，实验结果表明：2%质量浓度范围内的Na+、K+对基液交联延迟时间影响不大。

2、Ca2+对压裂液性能影响

（1） Ca2+对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，测基液pH和粘度，加入JL-13，交联比100:0.3，测交联挑挂时间，实验数据见表2-5。

表2-5 Ca2+对基液交联的影响

CaCl2质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	基液粘度增加量（mPa•s）	交联挑挂时间（s）
空白	0.3	10	0	90~100
0.1%	0.3	10	3	120
0.2%	0.3	10	3	120
0.5%	0.3	9	4.5	140
1%	0.3	9	4.5	190

从表2-5数据可以看出，随着Ca2+浓度的增加，基液pH变化不明显，但是基液粘度有3～4.5mPa•s的增加，基液交联挑挂时间呈明显变长趋势。

原因分析：首先，Ca2+与TJ-1即时反应生成Ca（OH）2沉淀，由于其微溶和强碱特性，基液依然保持较高的pH，可抑制硼酸的水解，延迟交联时间；其次，Ca2+可以与胍胶发生交联反应，但反应速度和交联强度很低，当硼离子加入已被Ca2+部分交联的胍胶溶液中时，Ca2+被羟基硼离子争夺并取代，因此交联速度较慢。

3、Mg2+对压裂液性能影响

（1）Mg2+对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，测基液pH和粘度，加入JL-13，交联比100:0.3，实验数据见表2-7。

表2-7 Mg2+对基液交联的影响

MgCl2质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	基液粘度增加量（mPa•s）	交联挑挂时间（s）
空白	0.3	10	0	90~100
0.1%	0.3	9	3	50~60
0.2%	0.3	9	3	40~50
0.5%	0.3	7	3	10~15
1%	0.3	7	3	10~15

从表2-7数据可以看出，同等TJ-1调节剂加量情况下，随着Mg2+浓度的增加，基液pH值下降，基液粘度有3mPa•s的增加，基液交联挑挂时间呈明显变短趋势。

原因分析：首先，Mg2+与TJ-1调节剂是及时反应，生成氢氧化镁沉淀，消耗了TJ-1加量，使得基液pH下降，导致硼酸水解速度加快，基液交联时间变短；其次，Mg2+可能和Ca2+一样可以与胍胶发生碱性弱交联反应，使得基液在加入TJ-1调节剂后粘度有轻微增加。

4、SO42-对压裂液性能影响

（1） SO42-对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，加入JL-13，交联比100:0.3，实验数据见表2-9。

表2-9 SO42-对基液交联的影响

Na2S04质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	交联挑挂时间（s）	备注
空白	0.3	10	90~100
0.5%	0.3	10	90~100
1%	0.3	10	90~100
2%	0.3	10	90~100
4%	0.3	10	90~100

从表2-9可以看出，4%质量浓度范围内的SO4 2-对基液交联时间基本没有影响。

5、HCO3－对压裂液性能影响

（1） HCO3－对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，加入JL-13，交联比100:0.3，实验数据见表2-11。

表2-11 HCO3-对基液交联的影响

NaHCO3质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	交联挑挂时间（s）	备注
空白	0.3	10	90~100
0.02%	0.3	8	80
0.1%	0.3	8.5	15
0.2%	0.3	8.5	10

HCO3-对基液交联时间有明显影响。首先NaHCO3作为碱式碳酸盐，可以与TJ-1调节剂中的NaOH反应，生成Na2CO3，其与NaHCO3形成的缓冲溶液体系，基液pH基本稳定在8.5左右，较空白样pH为10有所下降，这促进了交联剂中硼酸的水解，使得基液交联时间变短。

6、多矿物离子对压裂液性能的影响

前面通过单一矿物离子对压裂液性能影响的实验分析，我们知道了其对压裂液性能的影响规律，但是现场返排液中含多种矿物离子，下面依据表2-1中各矿物离子的平均含量，在蒸馏水中分别加入0.5%NaCl、0.5%KCl、0.5%Na2SO4、0.2%CaCl2、0.2%MgCl2、0.1%NaHCO3模拟压裂返排液各矿物离子含量，做多矿物离子对压裂液性能的影响实验。

（1）多矿物离子对基液交联的影响

取前面配制的基液，加入0.3%TJ-1，搅拌均匀，加入JL-13，交联比100:0.3，实验数据见表2-13。

表2-13 多矿物离子对基液交联的影响

无机盐总质量分数	TJ-1加量（%）	基液pH	交联挑挂时间（s）	备注
空白	0.3	10	90~100
2%	0.3	8.5	10

从表2-13可以看出，多矿物离子存在的基液加入TJ-1后，基液pH较空白实验低，交联速度明显变快。

7、实验小结

(1) 实验结果来看，HCO3-主要对基液交联时间有影响。

(2) 多矿物离子（模拟压裂返排液各矿物离子含量）对压裂液耐温耐剪切性能的影响比同浓度的单一矿物离子时大。

（三）离子处理剂的研发及配方确定

1、离子处理剂的研发

从压裂返排液的成分可以看出，主要存在以下因素影响其配液后的性能：

（1）压裂返排液矿化度高，含有大量影响压裂液性能的Ca2+、Mg2+。

（2）压裂返排液中存在残余破胶剂（过硫酸铵），会影响胍胶基液交联携砂性能，不利于施工。

（3）压裂返排液中存在残余交联剂，可能会使返排液重新配液后基液粘度偏大甚至交联。

（4）压裂返排液中细菌含量高，易腐败。

返排液技术处理思路：

除了第4个因素需要通过增加杀菌剂用量来控制细菌繁殖外，其余3个因素均可以通过化学方法来解决。基于此，研发了系列离子处理剂：LWD-2与Ca2+、Mg2+络合反应，通过降低Ca2+、Mg2+含量来减小其对压裂液性能的影响；RXL-3通过氧化还原化学反应，消耗掉压裂返排液中过剩的破胶剂（过硫酸铵）；RXL-1通过调节返排液pH，使胍胶可以在压裂返排液中溶胀起粘，并起到屏蔽残余交联剂的作用。